Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило экстренное использование в Евросоюзе противоковидного лекарства в таблетках от Pfizer на раннем этапе заболевания.
Об этом сообщает агенство "Reuters" в четверг, 16 декабря.
По данным агентства, страны Евросоюза теперь смогут использовать противовирусные таблетки Pfizer от COVID-19 Паксловид на раннем этапе после постановки диагноза, даже если полная проверка препарата для получения разрешения регулирующих органов не была завершена.
Пациентам с риском развития тяжелых форм инфекции советуют начинать пятидневный курс Паксловида как можно скорее после постановки диагноза или в течение 5 дней с момента появления симптомов, но не тогда, когда уже требуется дополнительный кислород.
