Дослідницька група вчених з Університету Монаша (Monash University) в Австралії, ARC-центр кріоелектронної мікроскопії мембранних білків, Токійського університету та Університету Отаго (Otago) визначила форму і кінетику важливого рецептора клітинної мембрани, званого геном пептиду (CGRP), який бере участь у мігрені.
Про це повідомляє MedicalXpress.
Мігрень – це більше, ніж простий головний біль. Із більше 3 мільйонів хворих мігреневими приступами, понад 60% з яких – жінки, мають щонайменше один напад на рік. Рідше спостерігається хронічна мігрень, що визначається приступами мігрені, що виникає 15 днів або більше на місяць.
Хворі відчувають безліч різних симптомів різної інтенсивності: зазвичай нудоту, запаморочення, чутливість до світла і звуку та сильний біль з одного або обох боків голови. Фізіологічний процес початку та болю мігрені відрізняється від інших видів головного болю, таких як напруга м’язів або біль у пазухах.
Раніше вважалося, що мігрень є нервово-судинним розладом, що передбачає розширення судин черепа, обличчя та мозкової оболонки, дослідження виключили розширення судин як фактор цього типу болю. Недавно було виявлено підвищення пептиду CGRP у трійчастому нерві, що призводить до головного болю.
У цьому науковому дослідженні вчені визначили структуру рецептора і його поєднання з природною молекулою-мішенню (CGRP).
Майбутні дослідження розширять можливості щодо лікування. Є вже кілька препаратів від мігрені, які націлені на рецептор.
Необхідно також зрозуміти механізми патології хронічних захворювань .
Як пояснює д-р Патрік М. Секстон, професор фармакології в Університеті Монаша, необхідне вивчення структури молекули CGRP, яка є першопричиною виникнення приступу мігрені.
Хоча це дослідження та всі дослідження COVID-19 є нещодавніми, кріогенна електронна мікроскопія (кріо-ЕМ) використовується з 1970-х років. За останнє десятиліття вдосконалено технологію детекторів та обчислювальну візуалізацію. Це дозволило виявляти біомолекулярні структури з майже атомною роздільною здатністю.
Це перше успішне дослідження ізольованого рецептора, пов'язаного з білками G, в неактивних і передактиваційних станах.
Дослідження розкриває ключову причину мігрені, нещодавно затверджені нові методи лікування, які ефективно спрямовані на досліджуваний рецептор. Однак необхідно посилити активацію рецептора для лікування мігрені та інших хвороб.