Международная группа ученых открыла заболевание VEXAS, которое может нести смертельную опасность для взрослых.
Как оказалось, заболевание сопровождается образованием тромбов и может привести к летальному исходу в 40% случаев.
Причиной развития VEXAS ученые называют соматические мутации в генах UBA1. У таких пациентов часто развивается фатальный не поддающийся лечению воспалительный синдром, который сопровождается с лихорадкой, активным тромбообразованием, воспалительным процессом в хрящевой и легочной тканях.
«Мутации были обнаружены более чем в половине гемопоэтических стволовых клеток, включая миелоидные клетки крови, но не лимфоциты или фибробласты», — говорится в исследовании.
Ученые отметили, что возникающее заболевание объединяет, как раньше считалось, несвязанные между собой воспалительные синдромы у взрослых.
Исследователям удалось выявить только 50 пациентов с этой болезнью, однако не исключается, что их больше.
