У більшості людей рак асоціюється зі шкідливими звичками або змінами в організмі, яким немає пояснення. Втім, частина онкологічних розладів не виникає «ні з чого» – вони пов’язані з генетичними змінами, які передаються від батьків до дітей.
Спадкові онкозахворювання виникають через мутації в певних генах, які передаються нащадкам. Така спадкова схильність, за підрахунками вчених, становить близько 5-10% усіх випадків раку, пише The Times of India. Виявлення цього ризику – важливий крок для раннього ефективного лікування.
З генетичною схильністю найчастіше пов’язують наступні типи раку.
Рак молочної залози
Це один із найвідоміших онкологічних ризиків, які мають спадкову історію. Мутації у генах BRCA1 та BRCA2 значно підвищують ймовірність виникнення цього виду раку у жінок (а інколи й чоловіків) і можуть асоціюватися також із ризиком раку яєчників.
Лікарі радять жінкам з такою спадковістю проходити не лише звичайну мамографію, а й додаткові обстеження (зокрема, МРТ), починаючи в більш молодому віці, ніж зазвичай.
Рак яєчників
Його також часто пов’язують із спадковими мутаціями BRCA і синдромом Лінча – генетичним станом, що підвищує ризик кількох форм онкології. Оскільки на ранніх стадіях рак яєчників часто протікає без чітких симптомів, людям із сімейним анамнезом рекомендують регулярні огляди, ультразвукові дослідження та спостереження за змінами здоров’я.
Рак передміхурової залози
У чоловіків з близькими родичами, які мали цей вид раку, ризик також вищий. Спадкові мутації можуть збільшувати ймовірність захворювання, і тоді скринінг починають раніше, ніж у середньому для вікової групи. Регулярні перевірки рівня ПСА та консультації з урологом дозволяють контролювати стан і вчасно реагувати на зміни.
Колоректальний рак
Онкологія товстої кишки може бути спадковою, особливо при наявності синдромів Лінча або сімейної аденоматозної поліпозної хвороби (FAP). Ці стани значно підвищують ризик раннього розвитку пухлин. В таких випадках колоноскопія та інші обстеження призначаються набагато раніше, ніж зазвичай, щоб виявити передпухлинні зміни та видалити їх до появи раку.
Меланома
Деякі мутації клітин пов’язані із спадковим ризиком розвитку меланоми – найагресивнішої форми раку шкіри. Перевірка родової історії та уважний моніторинг родимок є важливою частиною профілактики в таких сім’ях. Регулярне обстеження шкіри й захист від надмірного ультрафіолету можуть допомогти виявити зміни на ранній стадії.
Важливо пам’ятати: рак не завжди передається у спадок. У більшості випадків онкологічні захворювання виникають через набуті зміни в клітинах, пов’язані з віком, способом життя або впливом навколишнього середовища.